实施药品电子监管是国家食品药品监督管理局建立药品从生产到流通可追溯的一项重要制度。从2006年开始实施药品电子监管工作，至2012年2月底，已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。截至2012年2月底，已纳入电子监管药品涉及批准文号5.6万个。 

       为进一步加强药品电子监管工作，不断提高公众用药安全水平，促进社会和谐稳定，实现药品全品种全过程监管，国家食品药品监督管理局制定《2011-2015年药品电子监管工作规划》，提出要在2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全，最有力地打击假劣药品行为、最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全。

1、含有药品名称代码

2、单体药品唯一的代码

3、可以通过药监网得到药品批次、效期

4、可以通过药监网得到药品的大小包装关系

5、可以通过药监网的到药品上下游的客户名称

1、含有药品名称代码

2、药品生产厂家

3、药品包装规格

4、药品批准文号、剂型

5、药品条形码、单位

 

利用药监码提高药品流通效率 

    利用药监码特性和药监码中信的新功能，结合目前我国医药企业的实际生产情况和管理要求，常青锋尚对药品身份的进行二码(商品码和药监码)合一，在此基础上实现出入库的精细化管理，直至出入库等流通以及最终的销售环节的产品质量追溯管理系统、防窜货系统。 

       利用药监码特性和药监码中信的新功能，结合目前我国医药企业的实际生产情况和管理要求，常青锋尚对药品身份的进行二码(商品码和药监码)合一，在此基础上实现出入库的精细化管理，直至出入库等流通以及最终的销售环节的产品质量追溯管理系统、防窜货系统。